Desde lo más común, que es una aspirina, pasando por un antigripal o algún antibiótico, para casos más complejos, pueden ser encontrados en el mercado informal. Sin saber su procedencia, llegan vía contrabando y en lugar de tratar alguna afección específica sus efectos pueden ser nocivos para quienes los ingieren.
La dudosa procedencia de los medicamentos adquiridos en el mercado negro sigue presente en el país ocasionando no solo una competencia desleal en la industria farmacéutica legalmente establecida, sino además, por sus precios bajos, al que los internadores son tentados para su compra.
Estos productos están vinculados a los fármacos falsificados o adulterados, los cuales, prácticamente resultan nocivos para quienes los ingieren debido a que no cuentan con las propiedades que deberían tener ni tampoco el registro sanitario respectivo.
Para el presidente de la Cámara de la Industria Farmacéutica Boliviana (Cifabol), Javier Lupo, la problemática del contrabando está muy arraigada y que forma parte de la “idiosincrasia” de la sociedad; es una batalla complicada de vencer.
“Partamos de lo más simple que no te haga nada, o que te tomes un medicamento que no tenga el ingrediente activo y tenga cualquier otro producto y no te haga ningún efecto, entonces, no te estás curando; que tenga parcialmente el ingrediente activo, entonces, te estás sub medicando y eso a la larga crea resistencias y tampoco resuelves tu patología”, afirma.
En el peor de los casos estos productos, al desconocerse su composición, pueden ser nocivos y contraindicados para la salud del paciente y puedan causar “mayores enfermedades o incluso la muerte”, alerta el profesional, debido a la falta de control en su elaboración.
Espasmos, dolores abdominales, episodios diarreicos, crónicos y agudos, alteraciones del sistema nervioso y reacciones adversas a ciertos tóxicos que pueden producir daños en el organismo de una persona, son los efectos secundarios que pueden provocar la ingesta de estos productos, según la bioquímica y docente de la cátedra de Farmacología de la Universidad Mayor de San Andrés (UMSA), Tatiana del Pozo Iturri. [ver aquí]
”El hecho de que un medicamento sea manipulado sin una cadena de frío y sin un cuidado en la temperatura, hace que se encuentre expuesto a las altas temperaturas y eso puede generar toxinas en este fármaco. Todo esto puede hacer que el cuerpo tenga reacciones a procesos alérgicos o que conlleve a la muerte de un paciente”, explicó.
La Organización Mundial de la Salud (OMS), en un estudio de investigación realizado en 2017, estimó que uno de cada diez productos médicos que se encuentran en circulación en los países de ingresos bajos y medianos es subestándar o está falsificado.
Es decir, que quienes toman medicamentos no aptos para tratar o prevenir la enfermedad, no solo supone una pérdida de dinero para las personas y los sistemas de salud que los adquieren, sino que, además, pueden provocar enfermedades graves o incluso hasta la muerte.
El director Médico del Hospital Arco Iris, Luis Bedregal, ve esta situación como un flagelo y que los medicamentos que se comercialicen fuera de los lugares autorizados como las farmacias legales son 100% dañinos para la salud.
